Благотворительный Фонд социальной поддержки и помощи населению "НЕОПАЛИМАЯ КУПИНА"

В городе Всеволожск Ленинградской области живет восьмилетний мальчик Саша. 

История его особенности и непохожести на сверстников началась с того, что малыш родился недоношенным, на сроке 34 недели. И хотя до четырех месяцев развивался по возрасту, дальше и врачи, и родители  заметили, что у мальчика начал нарастать мышечный тонус, глазки начали косить. Родители срочно начали консультироваться у разных специалистов. «Нам говорили, что все нормализуется», - рассказывает Мария, Сашина мама. Но в итоге в 8 месяцев малышу был поставлен диагноз детский церебральный паралич, спастическая диплегия средней степени тяжести. «Мы не опустили руки, стали усиленно лечить сыночка в больнице Святой Ольги в Санк-Петербурге, в детском реабилитационном центре «Родник», в Институте имени Альбрехта. И именно после лечения в «Роднике» в свои 10 месяцев Саша научился переворачиваться и пополз по пластунски». 

«Благодаря поддержке неравнодушных людей, сын в свои 8 лет умеет уже многое», - продолжает рассказ Мария. 

Эта история началась в апреле 2012 года, когда на свет появилась наша третья дочка», - так начала свое обращение к нам Оксана.  С именем долго не думали, назвали Екатерина. Старшие сестры - Алена ( 21 лет) и Аня (12 лет) очень ждали Катю, мечтали, как будут играть, гулять с ней, водить в детский сад, заплетать косички. А вскоре после Катюши появилась и еще одна малышка в нашей семье: Ксения (2 года). Но Катя появилась на свет раньше времени из-за непросто протекавшей Беременности. После роддома на шестые сутки нас с Катенькой выписывают домой с диагнозом «здорова». Ни врачи поликлиники, ни патронажная сестра ничего особенного не замечают. Но мое материнское сердце неспокойно: Катя не похожа на остальных дочек: спит плохо и мало, был слабенькая. А после прививки АКДС и вовсе меняется: почти перестаёт двигаться, не проявляет никаких эмоций. Мы самостоятельно принимаем решение ехать на прием к неврологу в областной центр. И там, как гром среди ясного неба —«у вашей дочки ДЦП». Земля уходит из-под ног… Но делать нечего, она - наша дочь. Нам тяжело, а ей тяжело вдвойне».

Друзья, в нашем Фонде есть одна совершенно необыкновенная девочка, зовут её Лада. У Ладочки ДЦП и передвигается она по большей части в инвалидном кресле.
Семья живёт в Орловской области, очень скромно. На столе у них почти всегда то, что смогли вырастить сами на земле. Ухаживают ещё и за лежачей бабушкой. Однако каждый месяц Лада говорит маме: "Мамочка, а когда мы получим пенсию?" И узнаЕт это каждый раз для того, чтобы часть пенсии отдать кому-то из детей, кто так же как и она нуждается в   дорогостоящем лечении, или помочь животным в приюте.
Ладочка перенесла уже несколько операций, регулярно проходит курсы реабилитации (когда появляется возможность их оплатить), но её солнечное настроение и радость от каждого дня всегда с ней, независимо от того, сколько боли ей иногда приходится переносить.
Наталья, мама Лады, делится с нами, что дочка иногда целует её руки. А когда мама останавливает её: "Лада, ну что ты, доченька?» неизменно отвечает: «Это за то, что ты за мной ухаживаешь".

Собранные сверх необходимой суммы средства будут переданы другим подопечным нашего Фонда (сборы на лечение/операцию/реабилитацию которых еще не закрыты).